Questa inchiesta è il frutto di un anno di
lavoro di 252 giornalisti di 59 testate con
sede in 36 nazioni. «A diferenza di quanto accade per i farmaci, per i dispositivi medici non è richiesta un’autorizzazione preventiva di
un’autorità pubblica per l’immissione in commercio: è ne-
cessaria solo la marcatura CE, che è di competenza esclusiva del fabbricante».
